[top banner]

Il trattamento con antagonisti del TNF-alfa associato a infezione da Legionella e Listeria

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che il Boxed Warning per l'intera classe dei bloccanti il Tumor Necrosis Factor alfa ( TNF-bloccanti ) è stato aggiornato per includere il rischio di infezioni batteriche da due agenti patogeni, Legionella e... [Leggi]

Casi di linfoma epatosplenico a cellule T in adolescenti e giovani adulti trattati con bloccanti del TNF, Azatioprina e/o Mercaptopurina

L’FDA ( Food and Drug Administration ) continua a ricevere segnalazioni di un raro tumore dei globuli bianchi, noto come linfoma epatosplenico a cellule T, soprattutto negli adolescenti e nei giovani adulti in trattamento per la malattia di Crohn e la colite ulcerosa con farmaci... [Leggi]

Rischio farmaco-specifico di tubercolosi nei pazienti con artrite reumatoide trattati con terapia anti-TNF

Si ritiene che il rischio di tubercolosi nei pazienti con artrite reumatoide aumenti in seguito alla terapia anti-TNF con un rischio differenziale tra i farmaci Etanercept ( Enbrel ), Infliximab ( Remicade ) e Adalimumab ( Humira ).I Ricercatori dell’University of... [Leggi]

Bloccanti il TNF-alfa e patologie maligne nei bambini

I tumori osservati nei bambini in trattamento con i bloccanti il TNF-alfa ( fattore di necrosi tumorale alfa ) hanno fatto sorgere dubbi sulla sicurezza di questi farmaci.Uno studio ha valutato le segnalazioni post-marketing di tumori in bambini trattati con gli antagonisti del... [Leggi]

Rischio di herpes zoster nei pazienti con artrite reumatoide trattati con inibitori del TNF-alfa

Il rischio di infezioni batteriche è più alto in pazienti trattati con farmaci che inibiscono il fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ); ci sono poche informazioni sulla riattivazione di infezioni virali latenti durante il trattamento con inibitori del... [Leggi]

FDA: casi di linfoma, leucemia e psoriasi di nuova insorgenza con gli inibitori del TNF-alfa

L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta chiedendo alle società che commercializzano gli inibitori del TNF-alfa di aggiornare il Boxed Warning incluso nella scheda tecnica di questi farmaci, in modo da informare i medici sull’aumentato rischio di linfoma e di altri... [Leggi]

Etanercept: neurite ottica e uveite

In letteratura l’uso di Etanercept e degli altri inibitori del TNF-alfa è stato anche se raramente correlato dal 2001 a patologie oculari di tipo demielinizzante, quali la neurite ottica, e di tipo infiammatorio ( principalmente uveiti ).Casi di malattie oculari... [Leggi]

Tumori pediatrici dopo esposizione ai bloccanti il TNF-alfa

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un comunicato riguardo ad un aumentato rischio tumorale associato all’uso dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) nei bambini e negli adolescenti.L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci... [Leggi]

Lupus eritematoso farmaco-indotto associato a inibitori del TNF-alfa

Il lupus eritematoso sistemico è considerato farmaco-indotto quando, in relazione all’assunzione di un farmaco si osservano: a) caratteristiche di lupus idiopatico o assenza di anticorpi prima del trattamento, b) la guarigione avviene entro un anno dall’interruzione del... [Leggi]

Malattia di Crohn: sindrome di Stevens-Johnson associata ad Adalimumab

Gli inibitori del TNF-alfa hanno mostrato di essere efficaci nell’induzione della remissione e nel suo mantenimento in numerose condizioni infiammatorie croniche.Tuttavia questi farmaci sono associati a reazioni avverse, talora gravi.In circa il 20% dei pazienti,... [Leggi]

Sindrome lupus-simile attribuibile a terapia anti-TNF-alfa

I Ricercatori della Mayo Clinic di Rochester, negli Stati Uniti, hanno condotto uno studio con lo scopo di esaminare le caratteristiche cliniche, di laboratorio e gli esiti nei pazienti con sindrome lupus-simile attribuibile alla terapia contro TNF-alfa ( fattore di necrosi tumorale alfa... [Leggi]

Linfomi nei pazienti trattati con farmaci anti-TNF

Un gruppo di Ricercatori francesi ha condotto uno studio per descrivere i casi di linfoma associati a terapia con anti-TNF, identificare i fattori di rischio, stimare l’incidenza e confrontare i rischi per i diversi farmaci anti-TNF.È stato disegnato uno studio... [Leggi]

Casi di linfoma epatosplenico a cellule T nei pazienti trattati con Humira

Abbott, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha comunicato nuove informazioni relative alla sicurezza di Humira ( Adalimumab ), un farmaco anti-TNF-alfa, indicato nei pazienti adulti per il trattamento di artrite reumatoide, artrite psoriasica, spondilite... [Leggi]

I pazienti trattati con inibitori del TNF-alfa ad alto rischio di infezioni fungine

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che i produttori di Humira ( Adalimumab ), Cimzia ( Certolizumab pegol ), Enbrel ( Etanercept ) e Remicade ( Infliximab ) devono rafforzare gli esistenti warning nella sezione Warnings and Precautions della scheda tecnica e del... [Leggi]

Gravi reazioni avverse degli inibitori del TNF-alfa

Il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) è una proteina prodotta dal sistema immunitario ed è un importante mediatore in molte malattie, tra cui l’artrite infiammatoria e la malattia infiammatoria intestinale. In Australia sono... [Leggi]

I farmaci biologici sono associati ad aumentato rischio di tumori cutanei nei pazienti con artrite reumatoide

L’insorgenza di tumore nei pazienti con artrite reumatoide, trattati con terapia biologica, è un tema dibattuto.Una meta-analisi ha trovato un aumento del rischio di malignità, a differenza di uno studio osservazionale.Uno studio, compiuto da Frederick Wolfe del National... [Leggi]

Casi di tubercolosi, con esiti anche fatali, nei pazienti che hanno assunto Infliximab ed Etanercept

I pazienti con artrite reumatoide ed altre malattie autoimmuni, che assumono farmaci biologici possono essere a rischio di tubercolosi.Un rapporto dei Centers for Disease Control and Prevention di Atlanta ha segnalato che 12 persone trattate con Infliximab ( Remicade ) ed... [Leggi]

Reazioni d’ipersensibilità e reazioni avverse ematologiche con Adalimumab

L’FDA ha ricevuto segnalazioni di gravi infezioni osservate con l’impiego di Anakinra ( Kineret ) in associazione ad un farmaco bloccante il TNF, ed ha imposto nuove informazioni nella sezione warning dei rispettivi... [Leggi]