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FDA: sicurezza dei farmaci utilizzati per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione nei bambini e nei giovani adulti

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che uno studio di grandi dimensioni che ha riguardato bambini e giovani adulti, trattati con stimolanti per il disturbo da deficit di attenzione ( ADHD ), non ha mostrato un’associazione tra impiego di questi... [Leggi]

Eventi avversi cardiovascolari e psichiatrici con i farmaci per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività

Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno una Patient Medication Guide in modo da... [Leggi]

Adderall XR, un farmaco per il disturbo da deficit di attenzione ed iperattività, ritirato dal commercio in Canada per gravi effetti indesiderati

Health Canada ha imposto il ritiro di Adderall XR, un farmaco che trovava indicazione nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione ed iperattività ( ADH ), perché ritenuto responsabile di morti improvvise, morti cardiache ed ictus... [Leggi]