Ambien

Informazioni di sicurezza relativamente al dosaggio ed alla somministrazione appropriata del Methotrexate

Nel corso degli ultimi 30 anni ( 1978-2008 ), a livello mondiale, la Wyeth ha ricevuto un numero di segnalazioni relative all’involontario sovradosaggio associato all’utilizzo del Methotrexate ( Metotrexato ). Nel tempo, è emerso che la maggior parte di questi sovradosaggi era correlata all’e... › Leggi Articolo

Allergie: Tyrosin TU t.o.p. associato a reazioni avverse sistemiche e gravi

L’AIFA è stata informata da Allergy Therapeutics Italia di un aumento di segnalazioni di reazioni avverse anche di tipo sistemico e gravi, associate alla somministrazione di Tyrosin TU t.o.p verificatesi più frequentemente in concomitanza con l’uso di una nuova fiala N.2 durante la terapia di ... › Leggi Articolo

Disturbi psichiatrici e Bevacizumab

Sulla base dei dati derivanti da segnalazione spontanea, sono state riportate molto raramente reazioni avverse psichiatriche in corso di trattamento con Bevacizumab, mentre l’associazione con l’insorgenza di disturbi neurologici è emersa sia durante gli studi clinici di pre-registrazione sia do... › Leggi Articolo

Eventi neuropsichiatrici con Tamiflu, un farmaco per l’influenza

Roche ha informato gli HealthCare Professional riguardo ad un aggiornamento della scheda tecnica di Tamiflu ( Oseltamivir ). Le revisioni del foglio di prodotto sono il risultato delle raccomandazioni fatte dall’FDA Pediatric Advisory Committee.La sezione Precauzioni di Tamiflu capsule e sospensio... › Leggi Articolo

Misure di sicurezza riguardanti le epoetine ed il loro utilizzo nei pazienti affetti da neoplasia

L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato nuove misure di sicurezza riguardanti le epoetine ed il loro utilizzo nei pazienti affetti da neoplasia, che stabilisce che in questi pazienti le trasfusioni di sangue devono rappresentare il metodo di scelta per la correzione dell’anemia.I me... › Leggi Articolo

Dipendenza da alcol: gravi reazioni al sito di iniezione con il Naltrexone

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Healthcare Professional riguardo ai rischio di reazioni avverse al sito di iniezione nei pazienti trattati con il Naltrexone ( Vivitrol ).I medici dovrebbero istruire i pazienti a controllare il sito di iniezione, e di contattarli qualora com... › Leggi Articolo

L’FDA ha richiesto cambiamenti nella scheda tecnica per i farmaci ipnotico-sedativi

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a tutti i produttori di farmaci ipnotico-sedativi di evidenziare nel foglio illustrativo i possibili rischi nell’assunzione di questi farmaci.I rischi comprendono gravi reazioni allergiche e comportamenti complessi correlati al sonno, tra cui l... › Leggi Articolo

Asma allergico: rischio di anafilassi dopo trattamento con Xolair

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiornato la scheda tecnica di Xolair ( Omalizumab ), un anticorpo monoclonale che trova impiego nel trattamento degli adulti e degli adolescenti di età superiore ai 12 anni, con asma persistente, forma moderata-grave, di origine allergica, ed i cui sint... › Leggi Articolo

Gardasil: dati di sicurezza dal database VAERS

La sicurezza del vaccino Gardasil non è ancora ben definita.Le informazioni contenute nel database VAERS ( Vaccine Adverse Reporting System ) fanno ipotizzare che il vaccino quadrivalente ( HPV4 ) sia associato anche ad eventi avversi gravi.Il sistema VAERS è un’iniziativa dei CDC ( Cennters for... › Leggi Articolo

Zolpidem ed effetti bizzarri legati al sonno

In Australia il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha allertato i medici riguardo al presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem ( Stilnox ).Zolpidem, noto negli Stati Uniti come Ambien; è un ipnotico non-benzodiazepinico a breve durata d’azione, che trova indi... › Leggi Articolo