Bextra

Rischio di infarto miocardico associato agli inibitori selettivi COX-2

Ricercatori dell’University of Manchester in Gran Bretagna hanno compiuto una revisione ed una meta-analisi con l’obiettivo di valutare il rischio di infarto miocardico associato all’uso degli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 ( COX-2 ), noti anche come coxib.La meta-analisi è stata... › Leggi Articolo

Antinfiammatori: Valdecoxib e rischio cardiovascolare

Negli Usa il nuovo prescribing information del farmaco antinfiammatorio Bextra ( Valdecoxib ) contiene la raccomandazione di non impiegare il farmaco nei pazienti sottoposti a chirurgia a cuore aperto.I pazienti trattati con Valdecoxib dopo bypass coronarico sono a più alto rischio di eventi cardio... › Leggi Articolo

Gravi reazioni cutanee dopo assunzione dell’antinfiammatorio Valdecoxib

Il Valdecoxib ( Bextra ) è un inibitore selettivo della ciclo-ossigenasi 2 ( Cox-2 ), che trova indicazione nel trattamento dei segni e sintomi dell’artrite reumatoide e dell’osteoartrosi, così come del dolore associato alla dismenorrea primaria.Con l’impiego del Valdecoxib sono state riport... › Leggi Articolo

L’elevato impiego degli inibitori COX-2 associato ad un aumento dei ricoveri per sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore

I farmaci inibitori COX-2 ( ciclossigenasi-2 ) presentano un più basso rischio di emorragie del tratto gastrointestinale superiore rispetto ai FANS ( Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei ) non-selettivi, sebbene gli inibitori COX-2 non siano privi di tossicità gastrointestinale.Uno studio ha esam... › Leggi Articolo

L’EMEA riesaminerà la sicurezza cardiovascolare degli inibitori selettivi Cox-2

Il 4-5 ottobre 2004 membri dell’EMEA, European Medicines Agency, hanno incontrato i rappresentanti di Merck Sharp & Dohme ( MSD ) a Scheveningen, in Olanda.Nel corso dell’incontro la Merck Sharp & Dohme ha fornito spiegazioni riguardo al ritiro dal mercato del farmaco Vioxx ( Rofecoxib )... › Leggi Articolo

L’FDA ha raccomandato ai medici di valutare il rapporto rischio-beneficio prima di prescrivere Celebrex

L’FDA è stata informata dai National Institutes of Health dell’interruzione dello studio APC ( Adenoma Prevention with Celecoxib ), uno studio che stava valutando l’inibitore COX-2 Celecoxib ( Celebrex ).I pazienti che nello studio clinico assumevano 400mg di Celebrex due volte al giorno pres... › Leggi Articolo

Gravi effetti indesiderati dermatologici dopo assunzione dell'inibitore Cox-2, Valdecoxib

Sono stati segnalati gravi effetti collaterali con il nuovo antinfiammatorio Cox-2 Valdecoxib ( Bextra ), tra cui: la sindrome di Stevens-Johnson , necrosi tossica epidermica, dermatite esfoliativa , eritema multiforme.Alcuni pazienti hanno richiesto ospedalizzazione, sebbene queste reazioni siano r... › Leggi Articolo